Dveri-Laminirovannye.ru

Английские специалисты нашли ген, мутация которого проводит к выборочной либо абсолютной утрате зрения. В изучении, итоги которого были размещены в академическом издании Lancet, пишется, что этот ген отвечают за усмиряющее количество причин слепоты.

Согласно заявлению Сары Эннис и Эндрю Лотери из Института Саутхемптона, найдено в любом случае 6 видов мутации гена Serping 1, огромная их часть сопряжена с возрастной макулярной дегенерацией оболочки глаза. Специалисты выделяют, что это изобретение открывает свежий фронт войны со слабым зрением. Врачи в первый раз приобрели подтверждение того, что генная диагностика может возможно оказать влияние на зрение человека.

Возрастная макулярная дегенерация вызывает поражение функций клеток макулы — незначительного района в центре оболочки глаза. Обычно, такое заболевание появляется с годами. Около 90% больных, у которых выявлена дегенерация макулы имеют так именуемую «высохшую» модель недуга. У других больных подчеркивается «мокрая» дегенерация, когда проходит продолжение капилляров между задней частью глаза и оболочкой.

Обе формы заболевания как правило ведут к слепоте и не сегодня смертельны.

Собственные изучения английские врачи подогнали к Мировому дню зрения, который подчеркивается послезавтра. На данный момент в мире насчитывается около 37 млн незрячих. 124 млн человек имеют крайне слабое зрение. 3 четверти всех примеров слепоты можно было известить либо излечить. В случае если не изменить картину, то к 2020 году количество незрячих вырастет до 75 млн.

Глобальный день зрения ведется с 2000 года. Он считается главным пропагандистским событием в рамках мировых сил по профилактике слепоты под девизом «Виденье 2020: Право на зрение».